Markt für Digitale Therapeutika: 7,8 Mrd. $ Größe, 19,4 % CAGR 2025–2033

Dominanz von Software und Geräten im Markt für Digitale Therapeutika

Innerhalb des Marktes für Digitale Therapeutika stellt das Segment Software und Geräte die primäre umsatzgenerierende Produktkategorie dar, die während der gesamten historischen und prognostizierten Perioden den größten Anteil am globalen Marktwert hält. Diese Dominanz wurzelt in der grundlegenden Architektur digitaler Therapeutika – die im Kern softwarebasierte Interventionen sind – und wird durch die zunehmende Raffinesse von begleitenden Hardwareplattformen verstärkt, die die Datenerfassung, Verhaltensüberwachung und klinische Wirksamkeit verbessern.

Softwarelösungen innerhalb dieses Segments umfassen verschreibungspflichtige digitale Therapeutika, die über mobile Anwendungen, webbasierte Plattformen und integrierte Krankheitsmanagement-Suiten bereitgestellt werden. Diese Angebote decken ein Spektrum von Indikationen ab, darunter Diabetesmanagement, Adipositas-Intervention, Überwachung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, ZNS-Störungen wie Insomnie und Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) sowie gastrointestinale Erkrankungen. Die Softwareschicht ermöglicht personalisierte Behandlungspfade, Echtzeit-Verhaltenscoaching und geschlossene Rückkopplungsmechanismen, die mit analoger Versorgung einfach nicht reproduzierbar sind.

Die Gerätekomponente dieses Segments umfasst tragbare Sensoren, vernetzte Inhalatoren, intelligente Pillenspender und biometrische Überwachungshardware, die nahtlos mit Softwareplattformen interagieren, um umfassende Versorgungsökosysteme zu schaffen. Diese Hardware-Software-Integration wird zunehmend entscheidend für Indikationen, die eine kontinuierliche physiologische Überwachung erfordern, wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Atemwegserkrankungen. Der breitere Markt für tragbare medizinische Geräte überschneidet sich hier in signifikanter Weise, da die Miniaturisierung von Sensoren und die Verbesserung der Batterielebensdauer den klinischen Nutzen von DTx-Gerätebegleitern direkt erhöhen.

Mehrere Faktoren sichern die Dominanz des Segments Software und Geräte. Erstens sind die Grenzkosten für die Skalierung softwarebasierter Interventionen deutlich geringer als die der physischen Arzneimittelherstellung, was eine schnelle Patientenaufnahme ohne proportionale Kostensteigerung ermöglicht. Zweitens generieren Softwareplattformen kontinuierliche reale Evidenz – ein strategischer Vorteil für Erstattungsverhandlungen und Indikationserweiterungen. Drittens haben sich die regulatorischen Wege für softwarebasierte Medizinprodukte, obwohl streng, nach den Leitlinien des FDA Digital Health Center of Excellence und den Rahmenwerken der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR) erheblich weiterentwickelt, wodurch die Unsicherheit bei der Markteinführung reduziert wird.

Wichtige Akteure in diesem Segment sind Pear Therapeutics, das das Modell des verschreibungspflichtigen digitalen Therapeutikums mit FDA-zugelassenen Produkten für Substanzstörungen und Schlaflosigkeit etablierte; Akili Interactive Labs, das kognitive DTx zur Behandlung von ADHS bei Kindern über seine EndeavorRx-Plattform vorangebracht hat; und Welldoc, dessen BlueStar-Plattform für das Diabetesmanagement eine bemerkenswerte klinische Validierung und kommerzielle Kostenträgerabdeckung erreicht hat. Omada Health nimmt eine wichtige Position bei verhaltensändernden Softwareprogrammen zur Adipositas- und Diabetesprävention ein, während Click Therapeutics eine vielversprechende Pipeline von DTx-Kandidaten aufgebaut hat, die in Partnerschaft mit großen Pharmaunternehmen entwickelt wurden.

Der Umsatzanteil des Segments bleibt nicht nur stabil – er konsolidiert sich, da Softwareplattformen auf Unternehmensebene fragmentierte Punktlösungen verdrängen. Gesundheitssysteme und Arbeitgeber suchen zunehmend nach integrierten DTx-Suiten, die in der Lage sind, multimorbide Populationen über mehrere Erkrankungen hinweg innerhalb einer einzigen digitalen Versorgungsinfrastruktur zu managen. Diese Nachfrage nach Plattformbreite gegenüber Einzelindikationstiefe beschleunigt die Konsolidierung kleinerer Softwareentwickler durch Akquisitionen oder Partnerschaften mit größeren etablierten Gesundheitstechnologieunternehmen.

Die Konvergenz des Segments Software und Geräte mit dem Markt für medizinische Software und dem Markt für Patientenengagement-Lösungen erzeugt hybride Wertversprechen, die die DTx-Fähigkeiten über therapeutische Anwendungen hinaus auf die Versorgungskoordination, das Populationsgesundheitsmanagement und die Kostenträgeranalyse ausdehnen. Diese vielschichtige kommerzielle Positionierung wird voraussichtlich die Dominanz des Segments bis 2033 aufrechterhalten, wobei die Softwareumsätze weiterhin die Hardwarekomponenten bei weitem übertreffen werden, da Cloud-native und KI-verbesserte Liefermodelle global skalieren.

Wichtige Markttreiber und -hemmnisse im Markt für Digitale Therapeutika

Der Markt für Digitale Therapeutika wird von einer Reihe klar definierter, quantifizierbarer Treiber angetrieben, während er gleichzeitig strukturelle Hemmnisse überwinden muss, die das Tempo der Akzeptanz modulieren.

Primärer Treiber — Prävalenz chronischer Krankheiten: Die International Diabetes Federation schätzt, dass zum letzten Berichtszeitraum 537 Millionen Erwachsene weltweit mit Diabetes leben, eine Zahl, die bis 2045 voraussichtlich 783 Millionen erreichen wird. Herz-Kreislauf-Erkrankungen verursachen laut WHO-Daten jährlich etwa 17,9 Millionen Todesfälle. Dieser epidemiologische Druck schafft einen nachhaltigen, groß angelegten adressierbaren Markt für DTx-Interventionen, die auf Blutzuckermanagement, kardiale Rehabilitation und Gewichtsmanagement abzielen – die drei größten Anwendungsbereiche in diesem Markt.

Sekundärer Treiber — Imperative zur Reduzierung der Gesundheitskosten: Die US-Gesundheitsausgaben überstiegen 4,5 Billionen USD im Jahr 2022, wobei das Management chronischer Krankheiten über 75% der Gesamtausgaben ausmachte. Kostenträger und integrierte Versorgungsnetzwerke stehen unter messbarem Druck, skalierbare Interventionen zu identifizieren, die die Pro-Kopf-Kosten senken. Klinische Studien führender DTx-Produkte haben in ausgewählten Diabetes- und Herz-Kreislauf-Programmen jährliche Kosteneinsparungen zwischen 1.200 USD und 2.600 USD pro Patient nachgewiesen, was ein überzeugendes wirtschaftliches Argument für die Aufnahme in den Leistungskatalog darstellt.

Dritter Treiber — Erweiterung der Erstattung: Deutschlands Fast-Track-Weg (DiGA), der 2020 in Kraft trat, hat bis 2024 über 50 digitale Gesundheitsanwendungen zur Erstattung zugelassen und damit ein replizierbares regulatorisch-kommerzielles Modell geschaffen, das Frankreich, Belgien und das Vereinigte Königreich aktiv adaptieren. In den Vereinigten Staaten eröffneten die 2022 in Kraft getretenen Ferntherapie-Überwachungscodes der Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) neue Abrechnungswege für DTx-Produkte.

Primäres Hemmnis — Fragmentierung der Erstattung: Trotz Fortschritten führt eine inkonsistente Kostenträgerabdeckung über Regionen und Planarten hinweg zu Umsatzunsicherheit für DTx-Entwickler. In den Vereinigten Staaten bleibt die kommerzielle Kostenträgerabdeckung für verschreibungspflichtige digitale Therapeutika unter 40% der berechtigten Personen, was die kommerzielle Skalierung begrenzt.

Sekundäres Hemmnis — Digitale Gesundheitskompetenz und Adhärenz: Die Adhärenzraten von DTx in der realen Welt liegen oft unter den Benchmarks klinischer Studien, wobei die Abbruchraten in einigen Programmen innerhalb der ersten 90 Tage 30% überschreiten. Diese Leistungslücke stellt ein Glaubwürdigkeitsrisiko für wertbasierte Erstattungsverhandlungen dar und mindert die langfristige Umsatzvorhersagbarkeit.

Wettbewerbsökosystem des Marktes für Digitale Therapeutika

• Kaia Health: Ein in München ansässiges digitales Gesundheitsunternehmen, das FDA-zugelassene, App-basierte Programme für muskuloskelettale Erkrankungen und COPD anbietet; Kaia verfolgt eine duale Strategie des Direktvertriebs an Verbraucher und über Arbeitgeberkanäle in den USA und europäischen Märkten. In Deutschland ist Kaia Health aktiv und relevant für den Zugang zu DiGA-Anwendungen.

• Click Therapeutics, Inc.: Betreibt ein auf Pharmapartnerschaften ausgerichtetes DTx-Entwicklungsmodell mit einer Pipeline von verschreibungspflichtigen digitalen Therapeutika, die ZNS-, kardiometabolische und Raucherentwöhnungsindikationen umfassen; Click hat unter anderem Partnerschaften mit Boehringer Ingelheim (einem deutschen Pharmaunternehmen) und Otsuka geschlossen.

• Medtronic Plc.: Ein globaler Medtech-Marktführer, der digitale Therapiemodule in sein vernetztes Geräte-Ökosystem integriert, insbesondere für das Diabetesmanagement durch seine MiniMed Insulinabgabesysteme, die mit kontinuierlicher Glukoseüberwachung und Entscheidungsunterstützungsalgorithmen integriert sind. Medtronic ist als globaler Akteur auch auf dem deutschen Markt stark vertreten.

• Proteus Digital Health, Inc.: Ein Pionier in der digitalen Medizin, der einnehmbare Sensoren mit tragbaren Pflastern kombiniert, um die Medikamentenadhärenz in Echtzeit zu verfolgen; das Unternehmen konzentrierte sich vor einer umfassenden Umstrukturierung auf Onkologie- und Infektionskrankheitspatientenpopulationen, was die kommerziellen Modellrisiken bei hardwareintensiven DTx-Ansätzen verdeutlicht.

• Akili Interactive Labs, Inc.: Entwickler von EndeavorRx, dem ersten FDA-zugelassenen verschreibungspflichtigen digitalen Therapeutikum für pädiatrisches ADHS, das als Videospiel-Interface bereitgestellt wird; Akili hat sowohl Direktvertriebs- als auch Arbeitgeberkanal-Vertriebsstrategien verfolgt, um die kommerzielle Durchdringung voranzutreiben.

• Livongo Health, Inc.: Ein führender Anbieter von angewandten Gesundheitssignalen für das Management chronischer Erkrankungen, insbesondere Diabetes und Hypertonie; nach der Fusion mit Teladoc Health wurden die Plattformen von Livongo in ein breiteres virtuelles Versorgungsökosystem integriert, das Millionen von Mitgliedern erreicht.

• Voluntis, Inc.: Spezialisiert auf therapeutische Begleitanwendungen, die in Zusammenarbeit mit Pharmapartnern entwickelt wurden und digitale Begleiter für Onkologie- und Diabetes-Medikamentenregime anbieten; das Modell des Unternehmens stimmt das DTx-Wertversprechen mit dem Pharmalifecycle-Management ab.

• Welldoc, Inc: Entwickler der BlueStar Diabetesmanagement-Plattform, die eine FDA-Zulassung besitzt und eine klinische Wirksamkeit bei der Reduzierung des HbA1c-Spiegels nachgewiesen hat; das Unternehmen hat die Erstattungsabdeckung durch große US-amerikanische kommerzielle Versicherer gesichert.

• Omada Health, Inc.: Bietet digital bereitgestellte Verhaltensänderungsprogramme für Prädiabetes, Diabetes, Hypertonie und muskuloskelettale Erkrankungen an; Omada operiert hauptsächlich über Arbeitgeber- und Krankenversicherungswege und hat bis heute über 500.000 Teilnehmer eingeschrieben.

• Pear Therapeutics, Inc.: Das erste Unternehmen, das die FDA-Marketingzulassung für verschreibungspflichtige digitale Therapeutika zur Behandlung von Substanzstörungen und Schlaflosigkeit erhielt; Pear sah sich erheblichen kommerziellen und finanziellen Herausforderungen gegenüber, die 2023 zu einem Insolvenzverfahren führten, was die Risiken der Erstattungsumsetzung im DTx-Segment unterstreicht.

• Resmed, Inc. (Propeller Health): Die Übernahme von Propeller Health durch ResMed erweiterte dessen digitale Atemwegsmanagementfähigkeiten, indem vernetzte Inhalatorsensoren mit Verhaltenscoaching-Software für Asthma- und COPD-Patienten kombiniert wurden.

• Happify, Inc.: Konzentriert sich auf digitale Therapeutika für psychische Gesundheit und Wohlbefinden und bietet wissenschaftlich fundierte Programme zur Behandlung von Angstzuständen, Depressionen und Stress an; Happify verfolgt sowohl Consumer- als auch Arbeitgeber-Wellness-Kanalstrategien.

• 2MORROW, Inc.: Entwickler evidenzbasierter digitaler Therapeutika zur Raucherentwöhnung mit einem von der FDA zugelassenen Produkt; das Unternehmen agiert an der Schnittstelle von Verhaltensmedizin und mobiler Gesundheitstechnologie.

• Fitbit, Inc. (Twine Health, Inc.): Nach der Übernahme von Fitbit durch Google und der früheren Aufnahme von Twine Health kombiniert die Plattform biometrische Wearable-Daten mit Gesundheits-Coaching-Workflows, die auf das Management chronischer Erkrankungen in Arbeitgeber- und Kostenträgerumgebungen abzielen.

Jüngste Entwicklungen & Meilensteine im Markt für Digitale Therapeutika

• Januar 2023: Pear Therapeutics beantragte Insolvenz nach Chapter 11 und verwies auf anhaltende Herausforderungen bei der Sicherstellung einer breiten kommerziellen Kostenträgerabdeckung für seine verschreibungspflichtigen digitalen Therapeutika – ein prägendes Ereignis, das eine branchenweite Neubewertung der DTx-Erstattungsstrategien auslöste.

• März 2023: Akili Interactive Labs schloss seine Fusion mit Social Reality durch eine SPAC-Transaktion ab und startete anschließend eine direkte Marketingstrategie für EndeavorRx, wodurch die Abhängigkeit von traditionellen ärztlichen Verschreibungskanälen reduziert wurde.

• Juni 2023: Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) erreichte einen Meilenstein von 50 zugelassenen DiGA-Anwendungen, mit über 1,5 Millionen ausgestellten Verschreibungen seit der Einführung des Weges im Jahr 2020, was das Erstattungsmodell validiert.

• September 2023: Omada Health kündigte eine strategische Partnerschaft mit einem großen US-Gesundheitsplan an, um sein digitales Therapieprogramm für muskuloskelettale Erkrankungen auf zusätzlich 2 Millionen versicherte Leben auszuweiten, wodurch der Arbeitgeber- und Kostenträgerkanal als primärer kommerzieller Weg gestärkt wird.

• November 2023: Die FDA veröffentlichte aktualisierte Leitlinien für den klinischen Bewertungsrahmen von Software als Medizinprodukt (SaMD), die klarere Evidenzstandards für Einreichungen von verschreibungspflichtigen digitalen Therapeutika bieten und die regulatorische Unklarheit für Pipeline-Produkte reduzieren.

• Februar 2024: Click Therapeutics gab positive Phase-3-Studienergebnisse für sein digitales Therapeutikum zur Raucherentwöhnung bekannt, die statistisch signifikante Abstinenzraten im Vergleich zur Kontrolle zeigten und das Produkt für die Zulassung positionieren.

• Mai 2024: Kaia Health sicherte sich einen großen US-Arbeitgebervertrag, der digitale Therapeutika für muskuloskelettale Erkrankungen für über 300.000 Mitarbeiter abdeckt, was eine signifikante kommerzielle Expansion auf dem nordamerikanischen Markt darstellt.

• Oktober 2024: Das UK National Institute for Health and Care Excellence (NICE) veröffentlichte seinen aktualisierten Evidenzstandardrahmen für digitale Gesundheitstechnologien, der strengere Anforderungen an reale Evidenz für DTx-Erstattungsempfehlungen festlegt.

Lieferkette & Rohstoffdynamik für den Markt für Digitale Therapeutika

Obwohl der Markt für Digitale Therapeutika grundlegend softwaregetrieben ist, umfasst sein Lieferkettenökosystem kritische vorgelagerte Abhängigkeiten, die Halbleiterkomponenten, Cloud-Computing-Infrastruktur und spezialisierte medizinische Hardware für gerätefähige DTx-Produkte umfassen.

Die Halbleiterlieferkette bleibt das strukturell bedeutendste vorgelagerte Risiko für geräteintegrierte DTx-Lösungen. Vernetzte Inhalatoren, biometrische Wearables und intelligente Überwachungsgeräte sind auf Mikrocontroller, Bluetooth Low Energy (BLE)-Chips und MEMS-basierte Sensoren angewiesen. Der globale Halbleitermangel von 2021 bis 2023 führte zu Lieferengpässen und Kostensteigerungen von 15% bis 40% für medizinische Chips, was sich direkt auf die Materialkosten für hardwareabhängige DTx-Entwickler auswirkte. Obwohl sich die Versorgung teilweise normalisiert hat, bestehen geopolitische Konzentrationsrisiken – mit über 60% der fortschrittlichen Chipherstellungskapazität in Taiwan und Südkorea – als strukturelle Anfälligkeit fort.

Cloud-Computing-Infrastruktur stellt einen zweitrangigen Versorgungsinput dar, der für die Bereitstellung von Software-DTx entscheidend ist. Hyperscale-Anbieter wie Amazon Web Services, Microsoft Azure und Google Cloud unterstützen das Hosting von DTx-Plattformen, die Datenspeicherung und KI-Inferenz-Workloads. Die Preise für Cloud-Dienste sind historisch gesehen jährlich um 5% bis 10% gesunken, was eine günstige Kostendynamik für reine Software-DTx-Entwickler schafft. Allerdings führen Datenresidenzanforderungen in der Europäischen Union unter der DSGVO und aufkommende digitale Souveränitätsvorschriften in Märkten wie China und Indien zu Compliance-Kosten, die die Einsparungen bei der Cloud-Infrastruktur teilweise aufwiegen.

Batterietechnologie und flexible Displaykomponenten sind relevante Materialinputs für wearable-integrierte DTx-Geräte. Die Preise für Lithium-Ionen-Batterien sind in den letzten zehn Jahren um etwa 89% gesunken, was die Wirtschaftlichkeit der Herstellung vernetzter Gesundheitsgeräte unterstützt. Die aufkommende Festkörperbatterietechnologie, die voraussichtlich bis 2027 die kommerzielle Reife erreichen wird, verspricht weitere Verbesserungen der Energiedichte und des Geräteformfaktors, die die Machbarkeit von kontinuierlichen Überwachungs-DTx-Anwendungen erweitern könnten.

Die Lieferkette des breiteren Marktes für Fernpatientenüberwachung ist eng mit der DTx-Hardwarebeschaffung verknüpft, da gemeinsame Komponentenpools für Biosensoren und drahtlose Kommunikationsmodule voneinander abhängige Preisdynamiken erzeugen. Strategien zur Stärkung der Lieferkettenresilienz, die von führenden DTx-Unternehmen angewendet werden, umfassen die geografische Diversifizierung der Auftragsfertigung in Südostasien, das Near-Shoring der Endmontage zur Verkürzung der Lieferzeiten und Dual-Sourcing-Vereinbarungen für kritische Halbleiter

Marktsegmentierung für Digitale Therapeutika

• 1. Produkt
  • 1.1. Software und Geräte
• 2. Vertriebskanal
  • 2.1. Business-to-Business und Business-to-Consumers
• 3. Anwendung
  • 3.1. Diabetes
  • 3.2. Adipositas
  • 3.3. Herz-Kreislauf-Erkrankungen (CVD)
• 4. Zentralnervensystem
  • 4.1. ZNS
• 5. Magen-Darm-Störung
  • 5.1. GID

Marktsegmentierung für Digitale Therapeutika nach Geografie

• 1. Nordamerika
  • 1.1. Vereinigte Staaten
  • 1.2. Kanada
  • 1.3. Mexiko
• 2. Südamerika
  • 2.1. Brasilien
  • 2.2. Argentinien
  • 2.3. Restliches Südamerika
• 3. Europa
  • 3.1. Vereinigtes Königreich
  • 3.2. Deutschland
  • 3.3. Frankreich
  • 3.4. Italien
  • 3.5. Spanien
  • 3.6. Russland
  • 3.7. Benelux
  • 3.8. Nordische Länder
  • 3.9. Restliches Europa
• 4. Naher Osten & Afrika
  • 4.1. Türkei
  • 4.2. Israel
  • 4.3. GCC
  • 4.4. Nordafrika
  • 4.5. Südafrika
  • 4.6. Restlicher Naher Osten & Afrika
• 5. Asien-Pazifik
  • 5.1. China
  • 5.2. Indien
  • 5.3. Japan
  • 5.4. Südkorea
  • 5.5. ASEAN
  • 5.6. Ozeanien
  • 5.7. Restlicher Asien-Pazifik

Detaillierte Analyse des deutschen Marktes

Deutschland ist ein zentraler Markt innerhalb der globalen Digital-Therapeutika (DTx)-Landschaft und spielt eine führende Rolle bei der Einführung und regulatorischen Entwicklung in Europa. Während spezifische Marktgrößen für Deutschland allein nicht angegeben werden, wird der globale DTx-Markt, der auf 7.816,23 Millionen USD (ca. 7,27 Milliarden €) geschätzt wird, für ein robustes Wachstum prognostiziert, wobei Deutschland als wichtiger Präzedenzfallgeber bei der Erstattung identifiziert wird. Angetrieben durch ein starkes, gut finanziertes Gesundheitssystem und eine alternde Bevölkerung, die mit einer zunehmenden Belastung durch chronische Krankheiten wie Diabetes und Herz-Kreislauf-Erkrankungen konfrontiert ist, bietet Deutschland ein erhebliches Wachstumspotenzial für DTx. Seine wirtschaftliche Stabilität und die hohen öffentlichen Gesundheitsausgaben untermauern zusätzlich die Expansion dieses Marktes und stimmen mit dem globalen Trend zu kosteneffizienten, skalierbaren digitalen Interventionen überein.

Dominante Akteure im deutschen Markt umfassen sowohl globale Medtech-Giganten mit starker lokaler Präsenz, wie Medtronic, als auch spezialisierte deutsche Unternehmen. Kaia Health, ein in München ansässiges Digital-Health-Unternehmen, ist ein prominentes Beispiel, das sich durch seine App-basierten Programme für muskuloskelettale und COPD-Management auszeichnet und aktiv den europäischen Markt bedient. Darüber hinaus spielen Kooperationen mit deutschen Pharmaunternehmen, wie die von Click Therapeutics mit Boehringer Ingelheim, eine wichtige Rolle bei der Gestaltung des Wettbewerbsumfelds.

Der deutsche Markt zeichnet sich durch seinen wegweisenden regulatorischen Rahmen aus: den DiGA-Fast-Track-Weg (Digitale Gesundheitsanwendungen), der 2020 vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) eingeführt wurde. Dieses Modell hat bis 2024 über 50 DTx-Anwendungen für die Erstattung zugelassen und über 1,5 Millionen Verschreibungen generiert, was es zu einer Blaupause für andere europäische Länder macht. Ergänzend dazu sind die EU-Medizinprodukteverordnung (MDR) für die Produktzulassung und die Datenschutz-Grundverordnung (DSGVO) für den Schutz sensibler Patientendaten von entscheidender Bedeutung.

Die Distribution von DTx in Deutschland erfolgt primär über ärztliche Verschreibungen, die über die gesetzlichen und privaten Krankenkassen erstattet werden. Dies spiegelt das hohe Vertrauen der deutschen Bevölkerung in das medizinische Fachpersonal wider. Neben diesem B2B-Ansatz gewinnen auch direkte Kanäle zu Arbeitgebern und gelegentlich auch der Direktvertrieb an Verbraucher an Bedeutung. Deutsche Konsumenten zeigen eine wachsende Offenheit gegenüber digitalen Gesundheitslösungen, legen jedoch großen Wert auf Datensicherheit und Evidenzbasierung der angebotenen Produkte. Die Notwendigkeit zur Reduzierung von Gesundheitskosten und die Verbesserung der Versorgungsqualität treiben die Akzeptanz von DTx im deutschen System weiter voran.

Dieser Abschnitt ist eine lokalisierte Kommentierung auf Basis des englischen Originalberichts. Für die Primärdaten siehe den vollständigen englischen Bericht.